当前位置:医学临床三基(药师)题库>药事管理基本知识题库

问题:

[判断题] 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()

A . 正确
B . 错误

《药品生产许可证》和《药品经营许可证》有效期为5年。() 正确。 错误。 开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。() 正确。 错误。 公元7世纪,唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准,并建立、对进口药材抽验制度。() 正确。 错误。 进口药品自首次获准进口之日起3年内,报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。() 正确。 错误。 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。() 正确。 错误。 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服