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问题:

[单选] ()食品药品监督管理局根据不同类别医疗器械生产质量管理体系的特殊要求,将分别制定不同类别产品的实施细则。

A . 县
B . 区
C . 市
D . 省
E . 国家

生产企业应当采用适当的(),包括应用统计技术等,进行数据分析,以确定产品的符合性、顾客要求得到满足的程度、质量管理体系的有效性,并保持数据分析结果的记录。 统计方法。 分析方法。 预算方法。 技术支持。 种子贮藏过程中最主要的病害是()。 ()应当建立纠正措施程序并形成文件,以确定并消除不合格的原因,采取防止不合格再发生的措施,并评审所采取纠正措施的有效性。 生产企业。 经营企业。 使用单位。 ()可根据所生产医疗器械的特点,确定不适用的条款,并说明不适用的合理性。 生产企业。 经营企业。 使用单位。 ()任何以书面、口头、电讯的形式宣称,已经投放市场的医疗器械在其特性、质量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行为。 顾客投诉。 投诉。 咨询。 顾客咨询。 ()食品药品监督管理局根据不同类别医疗器械生产质量管理体系的特殊要求,将分别制定不同类别产品的实施细则。
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