[单选] 属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

A . A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施
B . B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
C . C.通报全国药品不良反应报告和监测情况
D . D.负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作
E . E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（） A.1。 B.3。 C.7。 D.15。 E.30。药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） A.1。 B.3。 C.7。 D.15。 E.30。药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） A.1。 B.3。 C.7。 D.15。 E.30。不属于严重药品不良反应的是（） A.服用药品导致死亡。 B.服用药品危及生命。 C.服用药品致癌。 D.服用药品导致住院。 E.服用药品导致呕吐。根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（） A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应。 B.新的药品不良反应、药品群体不良事件。 C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件。 D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。 E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

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[单选] 属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

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