2017年首都师范大学课程与教学论专业之有机化学复试仿真模拟三套题
● 摘要
一、简答题
1． 请用简便的方法鉴别下列各化合物：
【答案】（1）用硝酸银的乙醇溶液来鉴别，苄碘反应最快，生成黄色沉淀；其次是苄溴，生成浅黄色沉淀；最后是苄氯，生成白色沉淀。
（2）用硝酸银的乙醇溶液来鉴别。室温下，
的为CH3I ，产生白色沉淀的为
室温下，淀的是
很快产生沉淀，
温热下，最快生成白色沉淀的是
, 生成淡黄色沉淀的是
2． 利用迈克尔（Michael ）反应制备下列每一个化合物。
几分钟后才产生沉淀，而
不产生沉淀。 然后生成白色沉
和
立即产生沉淀，产生黄色沉淀
（3）用硝酸银的乙醇溶液来鉴别。室温下，最快生成白色沉淀的为
温热几分钟生成白色沉淀的是
加热不生成沉淀的是
（a ）（c ）【答案】 （a ）
（b ）（d ）
（b ）
（c ）
（d ）
3． 完成下列转变：
【答案】该环氧化合物可由合成路线如下：
4． 完成转变：溴苯一苯甲酸乙酯。
【答案】
5． 某化合物（A ）与溴作用生成含有三个卤原子的化合物（B ）。（A ）能使稀、冷褪色，生成含有一个溴原子的1，2-二醇。（A ）很容易与
溶液
. 制备。而该烯烃可由
制备。
作用，生成（C ）和（D ），（C ）
和（D ）氢化后分别给出两种互为异构体的饱和一元醇（E ）和（F ）。（E ）和（F ）更容易脱水。（E ）脱水后产生两个异构化合物，（F ）脱水后仅产生一个化合物。这些脱水产物都能被还原成正丁烷。写出（A ）〜（F ）的构造式及各步反应式。
【答案】由题意可以看出，化合物（A ）为含有一个溴原子的烯烃。从烃（A ）至（F ）的转化结果，以及最后（E ）和（F ）可以被还原成正丁烷这些事实，可以看出（A ）〜（F ）皆为含四个碳原子的化合物。因此，可以推测出化合物（A ）的可能结构为：
因为（A ）与
易发生反应，说明分子内原子在烯丙位的可能性较大。再考虑到产物为（C ）
，所以（A ）的最可能结构为：和（D ）
依次类推，（B ）应为：（D ）应为:（F ）应为：1-丁醇。各步反应式为：
由于（E ）比（F ）易脱水，且脱水产物为顺反异构体，所以断定（E ）为2-丁醇，而（F ）为
6． 提出能实现下列化合物不对称合成的建议。
【答案】
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