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问题:

[单选] 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()

A . A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B . B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C . C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E . E.未标明有效期或者更改有效期的

医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其() A.常用药品价格。 B.药品价格清单。 C.药品招标价格。 D.药品零售价格。 E.药品购销价格。 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是() A.假药。 B.劣药。 C.质量不好的合格药品。 D.中成药。 E.进口药。 药品经营企业购销药品() A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。 需要列出所用的全部辅料名称的是() A.药品说明书。 B.药品的标签。 C.药品不良反应信息。 D.中药说明书。 E.注射剂和非处方药说明书。 必须在醒目位置注明的包装是() A.药品的内包装。 B.药品的外包装。 C.药品的最小销售单元的包装。 D.外用药品的包装。 E.对药品贮藏有特殊要求的包装。 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
参考答案:

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