药品经营企业购销药品（） A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（） A.国内供应不足的药品。 B.有关部门规定的生物制品。 C.没有实施批准文号管理的中药材。 D.新药或已有国家标准的药品。 E.新发现的药材。
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（） A.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 E.未标明有效期或者更改有效期的。
关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定，错误的是（） A.不得与通用名称同行。 B.字体不得比通用名称突出和显著。 C.颜色不得比通用名称突出和显著。 D.因包装尺寸限制，可以与通用名称不同行。 E.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一。
药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（） 卫生与计划生育委员会。 农业部。 国家质量监督检验检疫总局。 国家食品药品监督管理总局。 国家工商行政管理总局商标局。
需要列出所用的全部辅料名称的是（）
