被污染的药品是（） A.医疗机构制剂。 B.劣药。 C.质量不好的合格药品。 D.中成药。 E.假药。
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（） A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。 B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录。 C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录。 D.药品经营企业销售药品，必须准确无误。 E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量。
《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（） A.保证所经营药品质量。 B.保证所经营药品安全。 C.保证企业服务质量。 D.促进药品营销。 E.保证药品经营人员业务素质。
可以发布处方药的媒介是（） A.电视。 B.普通报纸。 C.广播。 D.医学、药学专业刊物。 E.普通期刊。
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（） A.专人管理。 B.科学管理。 C.特殊管理。 D.电子管理。 E.一般管理。
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）
