下列属于假药的是（） A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 B.不超过3年的监测期。 C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的。 D.不注明或者更改生产批号的。 E.未注明有效期或者更改有效期的。
医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（） A.经过资格认定的药学技术人员。 B.经过资格认定的中药学技术人员。 C.经过资格认定的医学技术人员。 D.经过资格认定的中医学技术人员。 E.经过资格认定的中医药学技术人员。
药品经营企业销售中药材，必须标明的是（） A.基原。 B.产地。 C.炮制方法。 D.购货价格。 E.拉丁名。
按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（） A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。 B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。 D.具有保证经营药品质量的规章制度。 E.具有一定的投入资金。
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（） A.2内不得从事药品生产、经营活动。 B.4年内不得从事药品生产、经营活动。 C.6年内不得从事药品生产、经营活动。 D.8年内不得从事药品生产、经营活动。 E.10年内不得从事药品生产、经营活动。
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
