2018年南京工业大学先进材料研究院816有机化学之有机化学考研仿真模拟五套题
● 摘要
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2018年南京工业大学先进材料研究院816有机化学之有机化学考研仿真模拟五套题（一） . ... 2 2018年南京工业大学先进材料研究院816有机化学之有机化学考研仿真模拟五套题（二） . . 10 2018年南京工业大学先进材料研究院816有机化学之有机化学考研仿真模拟五套题（三） . . 18 2018年南京工业大学先进材料研究院816有机化学之有机化学考研仿真模拟五套题（四） . . 26 2018年南京工业大学先进材料研究院816有机化学之有机化学考研仿真模拟五套题（五） . . 36
一、填空题
1．
化合物
的CCS 名称是_____.
【答案】(4R)-3, 4-二甲基-1-戊烯 【解析】该化合物为
:子,
根据R 、S 的命名原则可知, 此手性碳原子的构型为R.
2． 用系统命名法命名, 立体异构体用R/S标明其构型:
_____.
, 名称为3, 4-二甲基-1-戊烯;
其中
为手性碳原
【答案】(2R, 3R , 4S , 5S) 五羟基-己醛
【解析】由醛基开始编号, 手性碳原子用R , S 标记.
3． 写出下列反应的主要产物
_____.
（ ）
【答案】
【解析】咪唑可看成吡咯分子中3位上的碳原子换成了氮原子, 由于氮的电负性比碳强, 故咪唑环上的电子云密度比吡咯低, 亲电取代反应活性比吡咯弱, 其亲电取代反应主要发生在4位碳原子.
4．
【答案】【解析】
叔胺在
（ ）.
作用下变成氧化叔胺, 后者在加热条件下发生热消除反应变成烯烃. 氧化
叔胺的热消除反应特点是环状过渡态, 顺式消除.
5． 写出8-羟基喹啉的结构式:_____.
【答案】
【解析】
注意喹啉环上的编号规则 6．
【答案】
（ ）.
.
【解析】Gabriel 合成法是制备纯净一级胺的一种方法, 邻苯二甲酰亚胺中亚胺上的氢显酸性, 可与KOH 反应形成亚胺盐, 亚胺盐与卤代烷进行烷基化反应, 生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺, 后者在碱性条件下水解后即得一级胺和邻苯二甲酸根.
7． 写出下列反应的主要产物
_____.
（ ）+（ ）
【答案】
【解析】在强酸作用下, 杂环上氮原子接受质子, 带正电荷, 且由于吡啶环的电子云密度小于与之并联的苯环, 故杂环上的亲电取代反应比较困难, 反应主要发生在苯环上, 取代基主要进入5位或8位. 8．
【答案】
_____.
【解析】乙酰乙酸乙酯中的活泼亚甲基先与碱作用生成碳负离子, 碳负离子再与醛发生缩合反
应生成产物.
二、简答题
9． 下列反应哪些是能进行的? 写出它们的产物.
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
【答案】(2)不能发生反应.(1)、(3)、(4)、(5)均能进行, 它们的产物为:
(1)
(3)
(4)
(5)
10．一种化合物的相对分子量为64, 其中碳的含量为93.8%, 氢为6.2%; lmol 该化合物在催化氢化时吸收了4mol 的氢气变成饱和烷烃, 同时实验证明该化合物含有3种碳碳键.
(1)请写出其分子式; (2)写出其可能的结构式; (3)请给出该化合物的IUPAC 名称; (4)根据您所写的结构式请说明分子中有几种化学环境不同的氢原子、有几种化学环境不同的碳原子.
【答案】(1)
分子式为戊二烯-4-
炔; (4)分子中有3种化学环境不同的氢原子, 有5种化学环境不同的碳原子.
11．写出能用于下列氧化反应的氧化剂.
(a)
; (2)
可能的结构式为
; (3)该化合物名称为1, 2-
(b)
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