进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是 国家食品药品监督管理局。 省级药品监督管理部门。 省级人民政府。 省级卫生行政部门。 市级以上人民政府或者其卫生行政部门。
有关药品电子监管，下列说法错误的是 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码。 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件。 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备。 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码。 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括 药品经营企业关闭的。 《药品经营许可证》有效期届满未换证的。 《药品经营许可证》被依法吊销、缴销的。 IX药品经营企业。 违反药品广告管理法律、法规的。
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
