(1).口服化学药制剂（）(2).化学药液体制剂（） (3).含生药原粉的冲剂（）(4).膜剂（） ["每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 ","每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 ","每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个 ","每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个"]
(1).中药提取物的一个批号为（）(2).片剂的一个批号为（） (3).液体制剂的一个批号为（）(4).粉针剂的一个批号为（） ["同一台混合设备的一次混合量 ","经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品 ","经最后混合质量均一的一次混合量 ","同一批原料在同一天分装的产品"]
(1).精神药品标记的颜色是（）(2).外用药品标记的颜色是（）(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）(4).放射性药品标记的颜色是（） ["绿、白","红、白","黑、白 ","蓝、白"]
(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（） ["上市药品 ","可疑不良反应 ","新的药品不良反应 ","医疗预防保健机构"]
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 (1).执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》交于他人使用，体现了()(2).执业药师应当满足患者的用药咨询需求，体现了() (3).执业药师不得以贬低同行的专业能力和水平招揽业务，体现了()(4).执业药师应当纠正不正确的处方药调配、销售和服务，体现了() ["救死扶伤，不辱使命 ","尊重患者，平等相待 ","依法执业，质量第一 ","尊重同仁，密切协作"]
(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）
