(1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）(4).外用药品应贴有（） ["红色色标 ","黄色色标 ","绿色色标 ","规定标志"]
(1).禁止采猎的野生药材物种是（）(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（） (3).资源严重减少的野生药材是（）(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（） ["羚羊角 ","黄芩 ","天麻 ","甘草"]
(1).口服化学药制剂（）(2).化学药液体制剂（） (3).含生药原粉的冲剂（）(4).膜剂（） ["每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 ","每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 ","每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个 ","每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个"]
(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（） ["药品不良反应 ","严重、罕见的药品不良反应 ","可疑不良反应 ","监测统计资料"]
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（） ["药品不良反应 ","报告制度 ","超级报告 ","检测管理制度"]
(1).精神药品标记的颜色是（）(2).外用药品标记的颜色是（）(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）(4).放射性药品标记的颜色是（）
