Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（） 性连锁隐性遗传。 腓肠肌假肥大。 远端肢体无力。 血清CK水平增高。 肌电图和肌肉病理呈肌病改变。
Duchenne型肌营养不良症患者不包括下列哪些临床表现（） 男性，12岁以后发病。 鸭步。 Gower征。 腓肠肌假肥大。 翼状肩胛。
Duchenne型肌营养不良患者多在25~30岁死于（） 脑疝。 心力衰竭。 呼吸衰竭。 肾衰竭。 消耗性疾病。
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（） 卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲。 偏头痛。 神经性耳聋。 脑脊液蛋白水平增高。 头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底核钙化。
在线粒体病的描述中不正确的是（） 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病。 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转。 肌肉活检可见破碎红纤维。。 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病。 线粒体病是常染色体显性遗传。
为确保未成年人不得上船工作，MLC2006的规则和标准规定：（）
