神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，但就其临床特征而言，不会出现的情况是（）。 皮肤软疣状增生。 皮下梭形肿物。 可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变。 表皮色素沉着。 呈丛状分布。
神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，但就其临床特征而言，不会出现的情况是（）。 皮肤软疣状增生。 皮下梭形肿物。 可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变。 表皮色素沉着。 呈丛状分布。
神经纤维瘤的典型临床表现，下列不正确的是（）。 沿神经走向分布的皮下结节。 结节伴有皮肤色素沉着斑。 结节沿神经走行方向可移动，而垂直方向不移动。 触压或叩击时可有放射性痛或感觉异常。 可并有神经传导障碍。
下列神经鞘瘤与神经纤维瘤的鉴别要点，错误的是（）。 神经鞘瘤来源于神经鞘细胞；神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞。 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经；神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位。 神经鞘瘤多为单发；神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见。 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体；神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织。 神经鞘瘤分为中央型和边缘型；神经纤维瘤内可有脂肪、毛细血管等组织。
下列神经鞘瘤与神经纤维瘤的鉴别要点，错误的是（）。 神经鞘瘤来源于神经鞘细胞；神经纤维瘤来源于神经束膜、外膜或内膜等支持细胞。 神经鞘瘤最常见部位为正中神经干、尺神经干、坐骨神经及桡神经；神经纤维瘤可发生于神经末梢或神经干的任何部位。 神经鞘瘤多为单发；神经纤维瘤可单发或多发，以多发者为常见。 神经鞘瘤之神经纤维穿过瘤体；神经纤维瘤之神经纤维并不穿过肿瘤组织。 神经鞘瘤分为中央型和边缘型；神经纤维瘤内可有脂肪、毛细血管等组织。
神经纤维瘤的典型临床表现，下列不正确的是（）。
