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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤,是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病,一般少儿时期即发病,但就其临床特征而言,不会出现的情况是()。

A . 皮肤软疣状增生
B . 皮下梭形肿物
C . 可相互融合形成巨大包块,迅速发生恶变
D . 表皮色素沉着
E . 呈丛状分布

淋巴管瘤的临床特点,下列不正确的是()。 由淋巴管和结缔组织组成的一种先天性良性肿瘤。 由淋巴管内皮细胞增生或淋巴管扩张而成。 多数在幼年时期出现。 分为3种类型:毛细管型、海绵状型和囊肿型。 毛细管型最多见。 神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤,是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病,一般少儿时期即发病,但就其临床特征而言,不会出现的情况是()。 皮肤软疣状增生。 皮下梭形肿物。 可相互融合形成巨大包块,迅速发生恶变。 表皮色素沉着。 呈丛状分布。 神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤,是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病,一般少儿时期即发病,但就其临床特征而言,不会出现的情况是()。 皮肤软疣状增生。 皮下梭形肿物。 可相互融合形成巨大包块,迅速发生恶变。 表皮色素沉着。 呈丛状分布。 神经纤维瘤的典型临床表现,下列不正确的是()。 沿神经走向分布的皮下结节。 结节伴有皮肤色素沉着斑。 结节沿神经走行方向可移动,而垂直方向不移动。 触压或叩击时可有放射性痛或感觉异常。 可并有神经传导障碍。 神经纤维瘤的典型临床表现,下列不正确的是()。 沿神经走向分布的皮下结节。 结节伴有皮肤色素沉着斑。 结节沿神经走行方向可移动,而垂直方向不移动。 触压或叩击时可有放射性痛或感觉异常。 可并有神经传导障碍。 神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤,是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病,一般少儿时期即发病,但就其临床特征而言,不会出现的情况是()。
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