直接接触药品的包装材料和容器（） 必须符合药用要求。 必须符合保障人体健康、安全的标准。 由药品监管部门在审批药品时一并审批。 未经审批不得使用。 必须适合药品质量的要求。
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（） 必须每3个月进行健康检查。 必须每半年进行健康检查。 必须每年进行健康检查。 不得患有传染病。 不得患有可能污染药品的疾病。
《药品管理法》适用范围包括中国境内的（） 药品研制单位和个人。 药品生产单位和个人。 药品经营单位和个人。 药品监督管理单位和个人。 药品教学单位和个人。
定点医疗机构应具备的条件有（） 符合区域医疗机构设置规划。 符合医疗机构评审标准。 有健全完善的医疗服务管理制度。 严格遵守有关医疗服务和药品价格政策。 建立与基本医疗保险相适应的内部管理制度。
药品零售企业的特殊性包括（） 药品零售活动直接面对公众。 药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康。 药品零售活动中药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康。 通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量。 通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量。
列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须（）
