对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（） 正确。 错误。
开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（） 正确。 错误。
公元7世纪，唐政府组织编写的《新修本草》被推行为全国药品标准，并建立、对进口药材抽验制度。（） 正确。 错误。
配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（） 正确。 错误。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方保存3年备查。（） 正确。 错误。
1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）
