用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（） A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。 B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业。 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。 D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业。 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
原料药的标签应当注明（） 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业。 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业。 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
中药制剂大包装标签内容不包括（） 药品名称。 用法用量。 生产批号。 批准文号。 规格。
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（） 市（地）级药品监督管理机构。 国务院工商行政管理部门。 省级人民政府药品监督管理部门。 省级人民政府工商行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。
制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（） 市（地）级药品监督管理机构。 国务院工商行政管理部门。 省级人民政府药品监督管理部门。 省级人民政府工商行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
