中药制剂内包装标签内容不包括（） 药品名称。 用法用量。 生产批号。 批准文号。 规格。
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（） 市（地）级药品监督管理机构。 国务院工商行政管理部门。 省级人民政府药品监督管理部门。 省级人民政府工商行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。
药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（） 市（地）级药品监督管理机构。 国务院工商行政管理部门。 省级人民政府药品监督管理部门。 省级人民政府工商行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。
必须在醒目位置注明的包装是（） A.药品的内包装。 B.药品的外包装。 C.药品的最小销售单元的包装。 D.外用药品的包装。 E.对药品贮藏有特殊要求的包装。
药品内标签的内容（） A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期。 E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号。
制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
