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问题:

[单选,B1型题] 原料药的标签应当注明()

A . 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B . 药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C . 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D . 药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E . 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是() A.药品名称。 B.产品批号。 C.批准文号。 D.功能主治。 E.执行标准。 需要列出所用的全部辅料名称的是() A.药品说明书。 B.药品的标签。 C.药品不良反应信息。 D.中药说明书。 E.注射剂和非处方药说明书。 需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是() A.药品说明书。 B.药品的标签。 C.药品不良反应信息。 D.中药说明书。 E.注射剂和非处方药说明书。 中药制剂内包装标签内容不包括() 药品名称。 用法用量。 生产批号。 批准文号。 规格。 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是() 市(地)级药品监督管理机构。 国务院工商行政管理部门。 省级人民政府药品监督管理部门。 省级人民政府工商行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。 原料药的标签应当注明()
参考答案:

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