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问题:

[单选,B1型题] 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()

A . 市(地)级药品监督管理机构
B . 国务院工商行政管理部门
C . 省级人民政府药品监督管理部门
D . 省级人民政府工商行政管理部门
E . 国务院药品监督管理部门

中药制剂大包装标签内容不包括() 药品名称。 用法用量。 生产批号。 批准文号。 规格。 中药制剂内包装标签内容不包括() 药品名称。 用法用量。 生产批号。 批准文号。 规格。 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准注册的部门是() 市(地)级药品监督管理机构。 国务院工商行政管理部门。 省级人民政府药品监督管理部门。 省级人民政府工商行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。 直接与药品接触的包装是() A.药品的内包装。 B.药品的外包装。 C.药品的最小销售单元的包装。 D.外用药品的包装。 E.对药品贮藏有特殊要求的包装。 必须在醒目位置注明的包装是() A.药品的内包装。 B.药品的外包装。 C.药品的最小销售单元的包装。 D.外用药品的包装。 E.对药品贮藏有特殊要求的包装。 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是()
参考答案:

  参考解析

药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准,均由国家食品药品监督管理局批准,医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

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