根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有 药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准。 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案。 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准。 药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求。
根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种包括 黄柏。 连翘。 杜仲。 紫草。 黄连。
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有 《药物非临床研究质量管理规范》：GCP。 《药品生产质量管理规范》：GMP。 《药品经营质量管理规范》：GSP。 《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP。 《药物非临床试验质量管理规范》：GLP。
根据《处方管理办法》吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为 一次常用量。 3日常用量。 5日常用量。 7日常用量。 15日常用量。
根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为 5日内。 7日内。 10日内。 15日内。 20日内。
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是
