有关药品编码说法正确的是 药品编码分为本位码、监管码和分类码。 药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码。 药品本位码编码4到13位为药品本体码。 药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识。 药品产品标识在前，药品企业标识在后。
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称。 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之。 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色。 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著。 药品商品名称不得与通用名称同行书写。
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的有 处方药、非处方药应当分柜摆放。 处方药可以采用幵架自选销售方式。 非处方药不可以采用有奖销售促销方式。 甲类非处方药不得采用网上销售方式。 非处方药可以作为礼品赠送消费者。
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是 医疗机构法定代表人的变更。 医疗管理部门负责人的变更。 药剂科主任的变更。 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更。 麻醉药品采购人员的变更。
进口药品注册证的格式为
根据《中华人民共和国药品管理法》
对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为
