根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 药品标准。 包装材料标准。 生物制品规程。 医药行业标准。 制药工业标准。
根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业。 上年度检查中存在问题的企业。 上一年度新开办的企业。 质量负责人发生变更的企业。 兼并重组的企业。
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行）》，列人国家基本药物目录药品的条件包括 《中华人民共和国药典》收载的品种。 卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。 实行省级炮制规范的中药饮片品种。 国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种。 国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种 。
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有 《药物非临床研究质量管理规范》：GCP。 《药品生产质量管理规范》：GMP。 《药品经营质量管理规范》：GSP。 《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP。 《药物非临床试验质量管理规范》：GLP。
有关药品编码说法正确的是 药品编码分为本位码、监管码和分类码。 药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码。 药品本位码编码4到13位为药品本体码。 药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识。 药品产品标识在前，药品企业标识在后。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有
