国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 植入人体；用于支持、维持生命的医疗器械。 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 对人体具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
在制蜜饯过程中，硬化处理的目的及原理是什么？
分析阶段的常用工具有（）。 因果图、排列图。 失效模式分析（FMEA.。 方差分析。 假设检验。 抽样检验。
国际合格评定委员会的英文缩写为（）。 IEC。 CMC。 ISO。 CASCO。
《药品经营质量管理规范》的适用范围是（） 所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。 医药商品专营企业。 经营药品零售业务的企业。 经营药品批发业务的企业。
越岭线的展现方式主要有（）
