2018年上海理工大学医疗器械与食品学院847分析化学考研核心题库
● 摘要
一、名词解释
1． 导数光谱法
【答案】导数光谱法是利用吸光度对波长求导后的导数值与吸光物质浓度成正比关系的原理建立起来的光度分析方法，即
导数光谱结构精细，可进行定性分析；谱线宽度变窄，
分辨率增加，可进行多组分的同时测定；可以有效地扣除背景。
2． 碱差
【答案】
当溶液
3． 生色团
【答案】
有机化合物结构中含有吸收的基团。
4． 总离子强度调节液
【答案】电位法中用离子选择性电极测量时，为使试样溶液对测量的影响减到最小，需加入总离子强度调节液，其中大量的惰性电解质使被测溶液的离子强度保持一定；另有保持一定pH 的缓冲溶液以及防止其他物质干扰的配合剂等。
5． 酸度
【答案】溶液中氢离子的浓度。严格地说是氢离子的活度。用pH 表示。
6． 液接电位
【答案】液接电位是指两种组成不同或组成相同而浓度不同的电解质溶液接触界面两边存在的电位，简称液接电位。
或
跃迁的基团为生色团，即能在紫外或可见区产生
时，pH 测得值小于真实值，这一负误差为碱差。
二、简答题
7． 新购的pH 玻璃电极在使用时应如何处理？解释其理由。
【答案】新购的pH 玻璃电极是干膜保存，要事先在稀HC1或纯水中浸泡，才可使用。玻璃
敏感膜由膜表面的
成
制成，具有三维网络结构，
由于膜中含有一定量的
的结合强度远大于它与
被
等，使
键断裂，形
成电负性的硅氧交换质点，
硅氧键与
的结合，浸泡后形成水化层，
有响应的
所取代，在测量时在玻璃膜两侧与溶液的界面上形成道南电位，在水化层中形
的扩散电位。由于玻璃膜内外两侧与溶液的界面上的电荷分布不同，就形成了对
膜电位，对被测作出响应才可用于pH 测量。
8． 为什么用佛尔哈德法测定时，弓丨入误差的概率比测定Br 或r 时大？
【答案】
用佛尔哈德法测定
时，因为AgBr 和Agl
的溶度积
都小于AgSCN 的溶
度积，
不会发生类似的沉淀转化反应。
9． 直接电位法的主要误差来源有哪些？应如何减小？
【答案】误差来源主要有如下几个。
（1）温度。主要影响能斯特响应的斜率，所以必须在测定过程中保持温度恒定。 （2）电动势测量的准确性。一般
，高的灵敏度和准确度。
（3）干扰离子。凡是能与待测离子起反应的物质，能与敏感膜中相关组分起反应的物质，以及影响敏感膜对待测离子响应的物质均可能干扰测定，引起测量误差，因此通常需要加入掩蔽剂，必要时还需分离干扰离子。
（4）另外溶液的PH 、待测离子的浓度、电极的响应时间以及迟滞效应等都可能影响测定结果的准确度。
10．欲用莫尔法测定用此法直接测定
因此必须要求测量电位的仪器要有足够
，其滴定方式与测定由于加入指示剂后立即有
有何不同？为什么？
沉淀出现，很明显。若
转化为AgCl
生成，终点附近时。
【答案】
用莫尔法测定是采用直接法测定，
终点是砖红色
很慢，颜色的变化缓慢，难以准确测定，
因此要用莫尔法测NaCl 标准溶液，
再用
标准溶液返滴溶液中过量的
11．简述凝胶色谱有哪些用途？
应采用返滴定法，即先加入过量，
【答案】（1）作为分析工具；（2）作为脱盐工具；（3）生物大分子的浓缩；（4）除热原物质；（5）生物大分子的分离纯化；f. 分子量的测定。
12．
设计混合液中两组分浓度的测定方案，并指出主要的测定条件、必要试剂及测定步骤。
【答案】pH=5左右酸性缓冲溶液的介质中，用EDTA 滴定锌，二甲酚橙为指示剂，然后调节pH=10氨性介质，用用EDTA 滴定镁。
13．将溶液混合时，因浓度较高，需加入动物胶凝聚，使其沉淀完全。动物胶是含氨基酸的高分子化合物行为好？
【答案】
由于酸
过量
，
沉淀颗粒带正电（吸附时，带负电，故应在
其凝聚作用应在什么酸度条件下进
应使动物胶粒带负电。氨基
的酸度下进行。
时，带正电
，
14．如何用一种试剂将下列各沉淀分离？
【答案】（1
）用溶解，而
（2）用氨水
，（3）用NaOH
, （5
）用
溶解，而溶解，而溶解，而
不溶解。
不溶解。 不溶解。 不溶解。 不溶解。
（4）用氨水，AgCl 溶解，而PbS04不溶解。 （6）用氨水，AgCl 溶解，
而
三、计算题
15．
势E=1.17V，求
溶液，加入固体亚铁盐使其还原，设此时溶液中的转化率。
根据反应关系有，
则，
根据能斯特方程，
解得，
16．
称取含有剂，用浓度为
及惰性杂质的混合碱试样0.5000g ，溶于适量水中以甲基橙为指示HC1标准溶液确定至甲基橙变色时，消耗HC1标准溶液30.80mL ,
NaOH 标准溶液滴定, 至酚和
的质量分数各为多
【答案】电对的还原反应为：
平衡电
将上述溶液煮拂，除尽C02后以酚酞为指示剂，用浓度为酞变色时，消耗NaOH 标准溶液20.08mL ，计算混合碱试样中少？
已知Na 2C03和Na 3P04
的摩尔质量分别为
和