2018年北京协和医学院基础医学院652药学基础综合之基础有机化学考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、简答题
1. 在某种情况下, 下面一些基团可对第二胺作暂时性的保护基团, 它可以第三取代基方式被除去. 试写出随后除去每种基团的合适条件
.
【答案】
(a)(b)(c)
(d)
2. 矿物油(相对分子量较大的烃的混合物) 能够溶于正己烷, 但不溶于乙醇和水, 试解释之.
【答案】矿物油和正己烷均为非极性分子, 其分子间的作用力均很弱, 因此它们容易相互渗透而溶解. 而乙醇和水均为极性分子, 其各自分子之间的吸引力是很强的氢键. 大多数非极性分子(如烃类等) 不能克服这种氢键, 因此不能与乙醇或水相互渗透而溶解.
3.
写出分子式为的烷烃的各种异构体的构造式, 并用系统命名法命名.
【答案】
庚烷
2-甲基己烷
3-甲基己烷
2, 2-二甲基戊烷
2, 3-二甲基戊烷
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2, 4-二甲基戊烷
2, 2, 3-三甲基丁烷
2, 3-二甲基戊烷 2, 4-二甲基戊烷
2, 2, 3-三甲基丁烷
4. 某含C 、H 、O 的化合物
A , 与氢化铝锂反应得到的产物在浓硫酸作用下加热,
生成一个气体烯烃
B , B 的相对分子质量为56, B
臭氧氧化后得到一个醛和一个酮.
请推断A 和B 的结构, 并根
据下列图示写出C 、D 、 E 、F 的结构.
【答案】
5. 将下列化合物按碱性增强的顺序排列:
【答案】
季铵碱的碱性与NaOH 相当
.
与吸电子基团相连时碱性会减弱, 与给电子基团相
连时碱性会增强. 所以化合物碱性的强弱顺序为e>d>b>c>a.
6. 提出能实现下列化合物不对称合成的建议.
(a)
(b)
(c)【答案】 (a)
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(b)
(c)
7. 想像A 的环化能生成B 或C , 但主要产物为
为了明确决定产物结构的机理, 做了下列的实
验(1)、(2)和(3).对决定产物本质的一步你能得出什么可能的结论?
(1)
(3)
【答案】此反应是酮的分子内缩合反应, 其历程如下: