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2018年北京协和医学院基础医学院652药学基础综合之基础有机化学考研仿真模拟五套题

  摘要

一、简答题

1. 在某种情况下, 下面一些基团可对第二胺作暂时性的保护基团, 它可以第三取代基方式被除去. 试写出随后除去每种基团的合适条件

.

【答案】

(a)(b)(c)

(d)

2. 矿物油(相对分子量较大的烃的混合物) 能够溶于正己烷, 但不溶于乙醇和水, 试解释之.

【答案】矿物油和正己烷均为非极性分子, 其分子间的作用力均很弱, 因此它们容易相互渗透而溶解. 而乙醇和水均为极性分子, 其各自分子之间的吸引力是很强的氢键. 大多数非极性分子(如烃类等) 不能克服这种氢键, 因此不能与乙醇或水相互渗透而溶解.

3.

写出分子式为的烷烃的各种异构体的构造式, 并用系统命名法命名.

【答案】

庚烷

2-甲基己烷

3-甲基己烷

2, 2-二甲基戊烷

2, 3-二甲基戊烷

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2, 4-二甲基戊烷

2, 2, 3-三甲基丁烷

2, 3-二甲基戊烷 2, 4-二甲基戊烷

2, 2, 3-三甲基丁烷

4. 某含C 、H 、O 的化合物

A , 与氢化铝锂反应得到的产物在浓硫酸作用下加热,

生成一个气体烯烃

B , B 的相对分子质量为56, B

臭氧氧化后得到一个醛和一个酮.

请推断A 和B 的结构, 并根

据下列图示写出C 、D 、 E 、F 的结构.

【答案】

5. 将下列化合物按碱性增强的顺序排列:

【答案】

季铵碱的碱性与NaOH 相当

.

与吸电子基团相连时碱性会减弱, 与给电子基团相

连时碱性会增强. 所以化合物碱性的强弱顺序为e>d>b>c>a.

6. 提出能实现下列化合物不对称合成的建议.

(a)

(b)

(c)【答案】 (a)

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(b)

(c)

7. 想像A 的环化能生成B 或C , 但主要产物为

为了明确决定产物结构的机理, 做了下列的实

验(1)、(2)和(3).对决定产物本质的一步你能得出什么可能的结论?

(1)

(3)

【答案】此反应是酮的分子内缩合反应, 其历程如下: