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问题:

[单选,A1型题] 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准()

A . A.国家质量监督检验检疫总局
B . B.国务院药品监督管理部门
C . C.国家药典委员会
D . D.国家中医药管理局
E . E.药品审评中心

国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是() 安全性。 经济性。 有效性。 稳定性。 合理性。 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是() 一年内。 五年内。 八年内。 十年内。 十五年内。 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,不得从事药品生产、经营活动的年限是() A.一年内。 B.五年内。 C.八年内。 D.十年内。 E.十五年内。 除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质() 饮片。 中成药。 药材。 化学药。 抗生素。 药品经营企业购进药品() A.必须执行检查制度。 B.必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。 C.必须有真实、完整的购销记录。 D.必须执行药品保管制度。 E.必须根据医师处方。 新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准()
参考答案:

  参考解析

《药品管理法》第四十六条规定:新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售。

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