神经肌肉接头后膜上受体的α蛋白亚基的分子量为() 40000。 50000。 60000。 65000。 80000。
神经肌肉接头后膜上受体的β蛋白亚基的分子量为() 40000。 50000。 60000。 65000。 80000。
关于肌松药的作用,下列叙述哪些最正确() 呼吸性酸中毒可增强神经肌肉接点的阻滞效应。 呼吸性碱中毒可加速神经肌肉接点阻滞的恢复。 PC02上升可增强加拉碘铵阻滞作用。 PC02上升可轻度增强琥珀胆碱的阻滞效应。 以上全部正确。
下列有关肌松药的叙述,错误的是() 胶原病患者对非去极化肌松药敏感性增高。 多发性神经纤维瘤患者应用非去极化肌松药时,作用增强。 六烃季铵、三甲噻酚等神经节阻滞剂都有神经肌肉接点阻滞作用。 预先箭毒化可减少降压药物的需要量。 洋地黄对琥珀胆碱的作用无任何影响。
关于去极化肌松药的阻滞,描述错误的是() 与受体上两个α蛋白亚基结合,打开离子通道,使膜去极化。 只与受体结合一次,分离后立即水解。 终板膜的去极化是持续的。 邻近终板膜的肌纤维膜上的Na通道受时间阀门的影响而失活。 邻近终板膜之外的肌纤维膜因上述D而随之处于静息状态。
因使用链霉素、新霉素和多粘菌素产生神经肌肉接头阻滞导致的呼吸抑制,用新斯的明拮抗不满意时,可行人工呼吸并选用下列哪种药物为正确()