(1).中药提取物的一个批号为（）(2).片剂的一个批号为（） (3).液体制剂的一个批号为（）(4).粉针剂的一个批号为（） ["同一台混合设备的一次混合量 ","经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品 ","经最后混合质量均一的一次混合量 ","同一批原料在同一天分装的产品"]
(1).精神药品标记的颜色是（）(2).外用药品标记的颜色是（）(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）(4).放射性药品标记的颜色是（） ["绿、白","红、白","黑、白 ","蓝、白"]
(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） ["药品不良反应 ","报告制度 ","越级报告 ","监测统计资料"]
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 (1).执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》交于他人使用，体现了()(2).执业药师应当满足患者的用药咨询需求，体现了() (3).执业药师不得以贬低同行的专业能力和水平招揽业务，体现了()(4).执业药师应当纠正不正确的处方药调配、销售和服务，体现了() ["救死扶伤，不辱使命 ","尊重患者，平等相待 ","依法执业，质量第一 ","尊重同仁，密切协作"]
职业道德规范是() ["参加社会实践","爱岗敬业","移风易俗","改革殡葬"]
(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） (3).国家实行药品不良反应的是（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）
