(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（） ["GLP ","GUP ","GEP ","GRP"]
(1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） (2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）(4).某农民私自种植少量婴粟（） ["没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 ","没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处 ","依照公安管理处罚条例处罚 ","给予行政处分"]
(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（） ["新药 ","假药 ","劣药 ","医药商品"]
(1).口服化学药制剂（）(2).化学药液体制剂（） (3).含生药原粉的冲剂（）(4).膜剂（） ["每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个 ","每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个 ","每10cm2含细菌数、霉菌数不得过100个 ","每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个"]
(1).中药提取物的一个批号为（）(2).片剂的一个批号为（） (3).液体制剂的一个批号为（）(4).粉针剂的一个批号为（） ["同一台混合设备的一次混合量 ","经同一混合设备最后一次混合的药液所生产的均质药品 ","经最后混合质量均一的一次混合量 ","同一批原料在同一天分装的产品"]
(1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）(4).外用药品应贴有（）
