根据下列选项，回答{TSE}题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》{TS}定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
进口在日本的生产企业生产的精神药品应取得
应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告。 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构。 设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构。 省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心。 国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部。
有关药品电子监管，下列说法错误的是 《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码。 生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件。 药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备。 药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码。 列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。
根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是
