产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。 说明书。 产品标准。 标签。 包装。
建立病人姓名索引卡的流程有：（） 核对病人身份证明资料。 病人信息的采集。 填写病人姓名索引卡。 病人姓名索引的保存。 病人的家庭关系。
应当规定在（）期间对监视和测量装置的防护要求，防止检验结果失准 搬运。 维护。 贮存。 效期。
顾客投诉：任何以（）的形式宣称，已经投放市场的医疗器械在其特性、质量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行为。 书面。 口头。 网络。 电讯。
生产企业应当建立记录管理程序并形成文件，规定记录的（）、贮存、（）、检索、保存期限、处置的要求。 标识。 状态。 保护。 批号。
生产企业应当具备并维护产品生产所需的（）和测量装置、仓储场地等基础设施以及工作环境。生产环境应当符合相关法规和技术标准的要求。
