[填空题] AD患者海马和新皮层（）显著减少，被认为是记忆障碍和其他认知功能障碍的原因之一。

MG的发病机制可能为体内产生（），经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。 皮质延髓柬受损出现（）反射亢进等脑干病理征。后期伴有强哭、强笑呈现典型的真、假球麻痹并存表现。 运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响（）细胞及（或）锥体束的运动系统疾病。 脊髓亚急性联合变性症状主要表现（）、（）。 脊髓亚急性联合变性的病因与维生素（）缺乏有关。 AD患者海马和新皮层（）显著减少，被认为是记忆障碍和其他认知功能障碍的原因之一。