MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能时即为（）。
MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转，因此症状呈现出（）的波动性变化。
MG起病隐袭，首发症状多为一侧或双侧（）肌麻痹，但（）括约肌一般不受累。
运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响（）细胞及（或）锥体束的运动系统疾病。
Alzheimer病病人（）叶萎缩，其病理特征包括（）、（）、（）。
MG的发病机制可能为体内产生（），经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。
