[填空题] 运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响（）细胞及（或）锥体束的运动系统疾病。

MG起病隐袭，首发症状多为一侧或双侧（）肌麻痹，但（）括约肌一般不受累。 MG患者中，胸腺几乎都有异常，10％～15％MG患者合并（）瘤。 MG的发病机制可能为体内产生（），经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。 AD患者海马和新皮层（）显著减少，被认为是记忆障碍和其他认知功能障碍的原因之一。 脊髓亚急性联合变性周围血象显示为（）性贫血。 运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响（）细胞及（或）锥体束的运动系统疾病。