当前位置:药事管理与法规题库>医药卫生制度改革与国家基本药物制度题库

问题:

[单选] 国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是()

A . 临床药理学
B . 药物经济学
C . 安全性评估结果
D . 临床治疗首选程度

某女,患肺炎4天不见好转,高热骤降,大汗肢冷,颜面苍白,呼吸急迫,四肢厥冷,唇甲青紫,神志恍惚,舌淡青紫,脉微欲绝。治疗应首选的方剂是() 桑菊饮合苇茎汤。 麻杏石甘汤合苇茎汤。 清营汤合四逆汤。 生脉散合四逆汤。 竹叶石膏汤。 有关药品电子监管的说法,错误的是() 国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》。 《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。 药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品,须具备药品电子监管码赋码条件。 基本药物进行全品种电子监管。 酮体是指()。 草酰乙酸,β-羟丁酸,丙酮。 乙酰乙酸,β-羟丁酸,丙酮酸。 乙酰乙酸,β-氨基丁酸,丙酮酸。 乙酰乙酸,β-羟丁酸,丙酮。 乙酰乙酸,β-氨基丁酸,丙酮。 胆固醇体内代谢的主要去路是在肝中转化为()。 乙酰CoA。 NADPH。 维生素D。 类固醇。 胆汁酸。 应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括() 发生不良反应的。 国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的。 药品标准被取消的。 根据药物经济学评价,可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的。 国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服