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问题:

[多选,X型题] 受体阻断药是()

A . A.有亲和力,无内在活性
B . B.无激动受体的作用
C . C.对效应器官必定呈现抑制效应
D . D.能拮抗激动药过量的毒性反应
E . E.可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合

有关变态反应的描述正确的是() A.与药量无关。 B.在特异体质患者身上发生。 C.每个患者所发生的变态反应症状都相同。 D.患者有药物过敏史。 E.反应性质与药物作用一致。 药物和受体结合的分子引力来源于() A.共价键。 B.范德华引力。 C.氢键。 D.离子键。 E.二硫键。 极量() A.比治疗量大,比最小中毒量小。 B.超过时将引起中毒。 C.尚在药物的安全范围之内。 D.临床上绝对不采用。 E.不致引起过敏。 下列关于药物作用机制的描述中正确的是() A.改变细胞周围环境的理化性质。 B.参与或干扰细胞物质代谢过程。 C.对某些酶有抑制或促进作用。 D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放。 E.以上都不对。 下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是() A.药物的消除方式主要靠体内生物转化。 B.药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450。 C.肝药酶的作用专一性很低。 D.有些药可抑制肝药酶活性。 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性。 受体阻断药是()
参考答案:

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