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问题:

[多选] 下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()

A . 对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
B . 国家对中药实行中药品种保护制度
C . 药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
D . 对药品广告实行审批制

根据《药品包装管理办法》,必须对药的标签印有规定标志的药品包括() A.麻醉药品。 B.精神药品。 C.放射性药品。 D.医疗用毒性药品。 国家药监局对医疗器械管理的职责包括() A.拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准;。 B.制定产品分类目录,注册医疗器械和临床试验基地:。 C.核发医疗器械产品注册证及生产许可证;。 D.审核医疗器械广告。。 医疗广告中禁止出现下列选项中的()内容。 A.宣扬迷信的语言文字。 B.保证百分之百的治愈率。 C.贬低他人形象的内容。 D.自称是祖传秘方的内容。 根据《食品卫生法》的蚬定,下列关于食品卫生的说法中正确的是() 超过保质期的食品可以经营。 含防腐剂的食品是禁止经营的。 用非食品原料制作的食品禁止经营。 食品卫生仪指是食品本身的卫生,不包括储藏、运输等环节的卫生。 根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是() 药品包括化学原料药及其制剂。。 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。。 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。。 以生产的药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理。。 下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()
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