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问题:

[单选] 根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是()

A . 药品包括化学原料药及其制剂。
B . 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C . 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D . 以生产的药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理。

下列关于保健食品的理解中,正确的是() A.保健食品适用于特定人群。 B.保健食品具有治疗疾病的功效。 C.保健食品能够调节人体功能。 D.保健食品的审批文号与药品批号相同。 下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是() 对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可。 国家对中药实行中药品种保护制度。 药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度。 对药品广告实行审批制。 健康相关产品包括下列() A.医疗器械。 B.药品。 C.保健品。 D.化妆品。 下列对我国药品管理制度的理解中,正确的是() 所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。。 医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。。 销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。。 处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。。 根据《食品卫生法》的规定,下列食品中允许生产经营的是() 掺假的食品。 超过保质期的食品。 含有毒有害物质的食品。 少量添加剂的食品。 根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是()
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