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问题:

[多选] 国家药监局对医疗器械管理的职责包括()

A . A.拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准;
B . B.制定产品分类目录,注册医疗器械和临床试验基地:
C . C.核发医疗器械产品注册证及生产许可证;
D . D.审核医疗器械广告。

根据《献血法》,下列选项中()是错误的。 血站在采血前必须对献血者进行健康检查。 血站的采供血原始记录必须保存5年以上。 血站应向献血者颁发《无偿献血证》,证书上记录献血者的各种信息。 血站应保证其提供的血液质量。 药品广告的内容不得出现下列选项中的() 虚假的内容。 不科学的表示功效的断言。 利用患者的名义和形象作证明。 与其他药品的功效和安全性进行比较。 根据《药品管理法》规定,下列4药品中可在市场公开销售的有() 处方药。 非处方药。 进口药品。 医疗机构配置的制剂。 下列关于保健食品的理解中,正确的是() A.保健食品适用于特定人群。 B.保健食品具有治疗疾病的功效。 C.保健食品能够调节人体功能。 D.保健食品的审批文号与药品批号相同。 下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是() 对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可。 国家对中药实行中药品种保护制度。 药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度。 对药品广告实行审批制。 国家药监局对医疗器械管理的职责包括()
参考答案:

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