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2017年山东科技大学分析化学(同等学力加试)考研复试核心题库

  摘要

一、简答题

1. 举例说明有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子?

【答案】有机化合物在离子源中可能形成的主要离子有:分子离子、同位素离子、碎片离子。例如正己烷在离子源中能生成

的分子离子,

的同位素离子,

等的碎片

离子。另外还有多电荷离子、分子-离子反应生成的离子等。

2. 采样的基本原则是什么?试举两例说明这个原则在采样工作中的具体应用。

【答案】基本原则是试样的代表性和准确性的原则。常采用随机采样,判断采样,系统采样。

3. 交联度与交换容量的区别与联系是什么?

【答案】(1)交联度是指树脂聚合反应中交联剂所占的质量分数,是表征离子交换树脂骨架结构的重要性质参数,是衡量离子交换树脂孔隙度的一个指标。

(2)交换容量是指每克干树脂所能交换的物质的量(mmol ),是表征离子交换树脂活性基团的重要性质参数。

4. 可以采用哪些方法确定酸碱滴定的终点?试简要地进行比较。

【答案】可以用酸碱指示剂法和点位滴定法确定酸碱滴定的终点。用酸碱指示剂法确定酸碱滴定的终点,操作简单,不需要特殊设备,使用范围广泛;其不足之处时各人的眼睛辨别颜色的能力有差别,不能适用于有色溶液的滴定,对于较弱的酸碱,终点变色不敏锐。

5. 电极电位与离子活度系数之间的关系可以用能斯特方程式表示

在电位法分析中,为什么利用此关系测得的是浓度而不是活度?最主要的实验措施是什么?电位法与电位滴定法的主要区别是什么?

【答案】

在实验过程中加入了“离子强度调节缓冲剂”,使活度系数固定,因此测定的是浓度。主要实验措施就是加入离子强度调节缓冲剂。

电位法是测量两个电极间的电位,并利用能斯特方程直接求得被测离子浓度;而电位滴定法是利用两个电极间的电位变化来指示滴定分析的终点。

6. 简要回答物质对水的亲疏性规律。

【答案】一般无机盐类都是离子型化合物,溶于水中形成水合离子,难溶于有机溶剂,这种易溶于水而难溶于有机溶剂的性质称为亲水性。许多有机物具有难溶于水易溶于有机溶剂的性质称为疏水性。

二、计算题

7. 将

溶液混合,并稀至100.0mL ,此时

此时溶液的pH 此时溶液pH 为多

溶液的pH 为多少?若取该溶液25.0mL , 向此溶液中加入为多少?若取该溶液25.0mL , 向此溶液中加入少?已知磷酸的离解常数

分别为:2.12, 7.20, 12.36。

(2)加HC1, 剩下

所以

的浓度为:

向此溶液中加入

(3)加入NaOH 以后,剩下

此时溶液的pH 为5.19。

所以溶液中加入

8. 用0.1000mol/LHCL25.00mL 标准偏差为

此时溶液pH 为9.77

的标准溶液标定20.00mL

NaOH 溶液的浓度,耗去

每次读取滴定管读数时的

【答案】(1)由缓冲溶液的pH 计算公式得:

已知用移液管量取溶液时的标准偏差为

假设HCL 溶液的浓度是准确的,计算NaOH 溶液的浓度。

【答案】理论上无误差时NaOH 的浓度

移液管体积的标准偏差,滴定管体积的标准偏差,根据误差传递的乘除法法则

9. 用一根3m 长的色谱柱分析某试样时,得到两个组分的调整保留时间分别为13min 及16min , 后者的基线宽度为lmin ,计算(1)该色谱柱的有效塔板数;(2)两组分的相对保留值r ; (3)如欲使该两组分的分离度R=1.5,需要有效塔板数为多少?

【答案】

(1)

10.用浓度为定反应为:

【答案】络合反应式是:

滴定至终点时产生的

的浓度为:

所以,溶液的pH=l.78, 原溶液中,EDTA

释放的

溶液滴定100.0mL 浓度为

设滴

滴定开始时,pH=5.50, 若溶液中无缓冲溶液,滴定至终点时,

溶液的pH 为多少?通过计算说明EDTA 配位滴定时加入缓冲溶液的必要性。

此浓度较低,所以终点时溶液的pH 主要由

决定。由此可知,EDTA 配位滴定时,若不加入缓冲溶液,则溶液中的酸性会不

断增强。只有加入缓冲溶液,才能使溶液维持在滴定所需的酸度范围内。

11.根据偶然误差的标准正态分布曲线,某测定值出现在之间的概率为68.3%, 则此测定值出现在u>1.0之外的概率为多少?

【答案】根据某测定值出现在为:

12.称取含

试样0.5000g ,

溶于水后加

消耗0.1000mol/L的

13.在pH 为10.0的氨性缓冲溶液中,以

(1)(2)

表示,

标准

的百分含量?.

之间的概率为68.3%, 得到测定值出现在u>1.0的概率

滤去沉淀,洗潘,加入过量KI 于滤液中并酸化,滴定析出的溶液21.18mL 。写出有关反应方程式,计算

【答案】

EDTA 滴定同浓度的溶液。若滴定开

始时酒石酸的分析浓度为0.2mol/L, 计算化学计量点时的

(3)酒石酸铅配合物的浓度。[酒石酸铅配合物的lgK 为3.8; 酒石酸以