用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有（） 线性。 专属性。 检测限。 定量限。 耐受性。
在药品检验工作中，"取样"时应考虑取样的（） 先进性。 针对性。 真实性。 代表性。 科学性。
《中国药典》中，溶液后记注的"1→100"符号是指（） 固体溶质1.0g，加溶剂100mL制成的溶液。 液体溶质1.0mL，加溶剂100mL制成的溶液。 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液。 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液。 固体溶质1.0g，加水（未指明何种溶剂时）100mL制成的溶液。
《中国药典》规定标准品系指（） 用于抗生素效价测定的标准物质。 用于生化药品中含量测定的标准物质。 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
雌激素与硫酸-乙醇反应的呈色反应是（） 差向异构化反应。 Kober反应。 硫色素反应。 亚硝酸钠反应。 麦芽酚反应。
药品质量标准中的检查项内容包括（）
