[多选,X型题] 《中国药典》中，溶液后记注的"1→100"符号是指（）

样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为（） n>300时，按/2+1取样。 3。 n≤300时，按+1取样。 n>300时，按取样。 n≤300时，按取样。 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（） 检测限。 准确度。 专属性。 精密度。 耐用性。 用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有（） 线性。 专属性。 检测限。 定量限。 耐受性。 药品质量标准中的检查项内容包括（） 均一性检查。 物理常数检查。 有效性检查。 安全性检查。 纯度检查。 国家药品质量标准的主要内容有（） 服用量。 含量测定。 检查。 性状。 鉴别。 《中国药典》中，溶液后记注的"1→100"符号是指（）