《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（） A.向国务院药品监督管理部门登记备案。 B.向进口海关登记备案。 C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。 D.向口岸所在地药品检验机构登记备案。 E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（） A.药品储备制度。 B.药品限制制度。 C.特殊管理制度。 D.分类管理制度。 E.品种保护制度。
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（） A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》。
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（） A.具有依法经过资格认定的药学技术人员。 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。 C.具有保证所经营药品质量的规章制度。 D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构。 E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员。
实行市场调节价的药品（） A.由经营者自主定价。 B.由行业协会定价。 C.由省级政府物价部门定价。 D.由省级药品监督管理部门定价。 E.由国务院物价部门制定指导价。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
