药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（） A.企业自由处理。 B.企业自行销毁。 C.原发证机关缴销。 D.原发证机关存档。 E.原发证机关收回。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（） A.含有不科学的表示功效的保证。 B.利用学者的名义证明功效。 C.利用国家机关的名义证明功效。 D.利用医药科研单位的名义证明功效。 E.用动漫形象表示功效。
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（） A.追究该医院法定代表人的责任。 B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任。 C.直接追究该药品生产企业的责任。 D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。 E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任。
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（） A.超过有效期的。 B.变质的。 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的。 D.不注明或者更改生产批号的。 E.直接接触药品的包装材料未经批准的。
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） A.按劣药处理。 B.撤销批准文号。 C.进行再评价。 D.按假药处理。 E.进行市场调查。
实行市场调节价的药品（）
