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问题:

[单选] 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()

A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B . 本单位科研需要而市场上没有供应的品种
C . 本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种
D . 本单位科研需要而市场上供应不足的品种
E . 本单位临床需要而市场上供应不足的品种

某药品有效期为"2012.08.",表示该药品可以使用至() 2012年8月31日。 2012年9月31日。 2012年8月30日。 2012年7月31日。 2012年10月31日。 三个样本率比较,X2>,可以认为() 各总体率不等或不全相等。 各总体率均不相等。 各样本率均不相等。 各样本率不等或不全相等。 各总体率相等。 医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为() 淡红色。 淡蓝色。 白色。 淡黄色。 淡绿色。 "医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指() 制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更。 制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更。 制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更。 制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。 制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更。 药品出库必须遵循的原则为() 近期先出、先进先出、易变先出、液体先出。 先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药。 先产先出、先进先出、易变先出、液体先出。 近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药。 先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药。 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()
参考答案:

  参考解析

《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。所以答案为A。

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