处方正文的内容不包括（） 药品名称。 规格。 数量。 用法用量。 药品金额。
下列情形，按假药论处的是（） 未标明有效期或更改有效期的。 不注明或更改生产批号的。 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
某药品有效期为"2012.08."，表示该药品可以使用至（） 2012年8月31日。 2012年9月31日。 2012年8月30日。 2012年7月31日。 2012年10月31日。
《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（） 本单位临床需要而市场上没有供应的品种。 本单位科研需要而市场上没有供应的品种。 本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种。 本单位科研需要而市场上供应不足的品种。 本单位临床需要而市场上供应不足的品种。
三个样本率分别为82.9%，84.0%，53.9%，评价其高低的方法是（） 直接比较三个样本率。 用标准化率的大小评价。 进行率的标准化处理。 对三个率作X2检验。 对三个率作相关分析。
医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为（）
