《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（） A.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 E.未标明有效期或者更改有效期的。
以下关于风险管理组织的陈述，正确的有（）： ①从狭义上讲，企业风险管理组织主要是指实现风险管理目标的组织结构； ②风险管理组织结构是指企业为风险管理目标而设置的内部管理层次及管理机构，具体包括组织机构、管理体制和领导班子； ③企业的财产是风险管理的对象，具有相对集中性和分散性的特征； ④在集中管理的情况下，风险管理组织通常隶属于企业的一个主管部门，直接对企业最高决策层负责。 ①②。 ②③④。 ①②④。 ①②③④。
需要列出所用的全部辅料名称的是（） A.药品说明书。 B.药品的标签。 C.药品不良反应信息。 D.中药说明书。 E.注射剂和非处方药说明书。
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（） A.安全要求。 B.卫生要求。 C.药用要求。 D.医用要求。 E.无菌要求。
"与贸易有关的知识产权协议"新提出的保护知识产权的基本原则中，知识产权本质上是一种私人所专有的具体的、特定的财产权，是（）
关于《药品说明书和标签管理规定》对药品商标名称的规定，错误的是（）
