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2018年湖北中医药大学中医临床学院306西医综合之生物化学考研核心题库

  摘要

一、名词解释

1. 退火(annealing )。

【答案】退火是指DNA 由单链复性变成双链结构的过程。来源相同的DNA 单链经退火后完全恢复双链结构,不同来源DNA 之间或DNA 和RNA 之间,退火后形成杂交分子。

2. DNA 二级结构。

【答案】DNA 的二级结构是指两条DNA 单链通过碱基互补配对的原则,所形成的双螺旋结构。

3. 糖原贮积症(glycogenosis or glycogen storage disease)。

【答案】糖原贮积症是一类以组织中大量糖原堆积为特征的遗传性代谢病。引起糖原堆积的原因是患者先天性缺乏与糖原代谢有关的酶类。

4. 密码子的偏爱性(codonbias )。

【答案】密码子的偏爱性是指不同生物体对编码同一种氨基酸的不同密码子(同义密码子)的使用频率不同,即 对不同密码子的偏爱性不同。

5. 蛋白糖基化。

【答案】蛋白糖基化是蛋白质翻译后的一种重要的加工过程。在肽链合成的同时或合成后,在酶的催化下糖链被接到肽链上的特定糖基化位点,

称为蛋白糖基化。蛋白糖基化的种类主要有糖苷、糖苷、糖基磷脂酰肌醇等

6. 自身激活作用(auto catalysis)。

【答案】自身激活作用是指消化蛋白质的酶是以酶原形式存在,有活性的蛋白酶可以激活酶原转变为有活性的酶。

7. 乳清酸尿症(oroticaciduria )。

【答案】乳清酸尿症是一种遗传性疾病。由于患者体内缺乏乳清酸磷酸核糖转移酶和乳清酸核苷酸脱羧酶,使嘧啶合成的中间产物乳清酸不能进一步代谢而堆积所致。

8. 糖原分解。

【答案】糖原分解是指糖原分解成葡萄糖或葡萄糖-1-磷酸的过程。

二、问答题

9. 线粒体基质中形成的乙酰CoA 是如何进入细胞质中参加脂肪酸的合成的?

【答案】线粒体基质内形成的乙酰CoA 不能直接通过线粒体膜进入细胞质,而需要其他物质携带,它可以通过柠檬酸穿梭透过线粒体膜,而进入细胞质。

在线粒体中,乙酰CoA 与草酰乙酸经TCA 形成柠檬酸,柠檬酸透过线粒体膜到达细胞质后被柠檬酸裂解酶作用生成乙酰CoA 和草酰乙酸,乙酰CoA 则参与脂肪酸的合成,而草酰乙酸经过苹果酸脱氢酶和苹果酸酶作用生成丙酮酸,进入线粒体参与TCA 形成草酰乙酸,再进行下一轮的乙酰CoA 转运过程。

10.生物体内重要的一碳基团有哪些?哪些氨基酸可提供一碳基团?

【答案】在代谢过程中,某些化合物可以分解产生具有一个碳原子的基团,称为“一碳基团”或“一碳单位”。常见的一碳基团有:

亚氨甲基亚甲基次甲基甲酰基甲基

羟甲基许多氨基酸都和一碳基团有关,如甘氨酸、丝氨

酸、苏氨酸、组氨酸等,都可作为一碳基团的供体。

11.还原性谷胱甘肽分子中的肽键有何特点? 还原性与氧化性谷胱甘肽的结构有何不同?

【答案】谷胱甘肽的一级结构如图所示:

图 全称为谷氨酰半胱氨酰甘氨酸。第一个肽键是由谷氨酸上的R 基团的羧基(不是通常肽键

形成的羧基参与)与第二个氨基酸(半胱氨酸)的氨基形成。第二个肽键属于正常肽键(半胱氨酸羧基与甘氨酸氨基形成)。

还原型谷胱甘肽由三个氨基酸构成,具有还原状态的巯基。氧化型谷胱甘肽是由2分子还原型谷胱甘肽通过半胱氨酸的巯基形成二硫键链接形成。

谷胱甘肽存在于动植物细胞,因其含有巯基,故常以GSH 来表示。是红细胞中的疏基缓冲剂。参与氧化还原过程,清除内源性过氧化物和自由基,维护蛋白质活性中心的巯基处于还原状态。

12.糜蛋白酶可以水解苯甲酰-L-酪氨酸乙酯。比活为已知a-糜蛋白酶只有一个活性位点。求转换数。 【答案】

13.为什么蛋白质在细胞中能保持相对稳定性?

【答案】蛋白质溶液的胶体性质使得蛋白质在细胞中能保持相对稳定性。

(1)蛋白质表面极性基团形成的水化膜。蛋白质有较大的表面积,对许多物质有吸附能力。多数球状蛋白表面分布有很多极性基团,亲水性强,易吸附水分子,形成水化层,使蛋白质溶于水,又可隔离蛋白,使其不易沉淀。一般每克蛋白质可吸附0.3~0.59水。

(2)蛋白质分子表面的可解离基团带相同电荷时,可与周围的反离子构成稳定的双电层,增加蛋白质的稳定性。非等电状态时,同种电荷互相排斥。

(3)蛋白质质点大小为1~lOOnm ,具有胶体溶液的通性(布朗运动,丁达尔现象,电泳,不能通过半透膜及吸附能力等),保证蛋白质不能自由通过细胞内的各种膜系统。

14.G 蛋白作为许多激素受体和效应器之间的中间接受体在细胞信息传导中发挥着极其重要的作用,试设计一个实验确定植物细胞中也含有这种蛋白质或类似的蛋白质。

【答案】(1)使用重组DNA 技术,制备编码G 蛋白a 亚基或者编码与GTP 结合的结构域的核苷酸序列,以此作为探针与目标植物的DNA 杂交,确定有无同源的序列。

(2)制备哺乳动物G 蛋白的单克隆抗体,与目标植物细胞的抽取物保温,检测有无其交叉反应的植物蛋白。如果有,将其分离纯化,在体外进一步研究它的性质,如能不能结合GTP 。

(3)将目标植物细胞的抽取物与百日咳毒素或霍乱毒素一起保温,寻找有无被ADP-核糖基修饰的蛋白质。

15.新陈代谢有哪些调节机制? 代谢调节有何生物意义?

【答案】(1)新陈代谢的调节可概括地划分为三个不同水平:分子水平、细胞水平和整体水平。

①分子水平的调节包括反应物和产物的调节(主要是浓度的调节和酶的调节)。酶的调节是最基本的代谢调节,包括酶的数量调节以及酶活性的调节等,酶的数量不只受到合成速率的调节,也受到降解速率的调节。合成速率和降解速率都具备一系列的调节机制。在酶的活性调节机制中,比较普遍的调节机制是可逆的变构调节和共价修饰两种形式。

②细胞的特殊结构与酶结合在一起,使酶的作用具有严格的定位条理性,从而使代谢途径得到分隔控制。

③多细胞生物还受到在整体水平上的调节。这主要包括激素的调节和神经的调节。高等真核生物由于分化出执行不同功能的各种器官,而使新陈代谢受到合理的分工安排。人类还受到高级神经活动的调节。

除上述各方面的调节作用外,还有来自基因表达的调节作用。

(2)代谢调节的生物学意义在于它使生物机体能够适应其内、外复杂的变化环境,从而得以生存。